Teva PV
العودة إلى بوابة الإبلاغ عن الأحداث الضارة

نموذج مقدم الرعاية

أبلغ عن الأحداث الضارة نيابةً عن المرضى الذين ترعاهم. يُرجى تقديم أكبر قدر ممكن من التفاصيل.

1

معلومات المريض والمُبلِّغ

يرجى تقديم إجابة على حقل واحد على الأقل من الحقول المظللة باللون الأزرق.

2

معلومات الاتصال الخاصة بك

3

معلومات المنتج

ما هو المنتج (الاسم التجاري) الذي ترغب في الإبلاغ عنه؟ يرجى تضمين تفاصيل مثل الجرعة، والشكل الدوائي، وتكرار الاستخدام، وطريقة الإعطاء.

يمكنك العثور على هذه المعلومات على عبوة المنتج. هذا الحقل إلزامي للمنتجات البيولوجية. إذا كان رقم التشغيلة غير معروف، يرجى كتابة "غير معروف".

4

الحدث الضار

يرجى ذكر الأحداث الضارة أو الآثار الجانبية الخاصة بالمريض بإيجاز هنا. يرجى إضافة الوصف الكامل في السرد.

5

السرد

يرجى وصف الأحداث الضارة أو إضافة أي معلومات إضافية ذات صلة بالبلاغ.

6

التاريخ الطبي

هل لدى المريض أي أمراض مشخصة أخرى / تاريخ طبي / حالات صحية مزمنة؟ يرجى إضافة التفاصيل والتواريخ. يرجى أيضاً بيان ما إذا كان المريض مدخناً للتبغ أو مستهلكاً للكحول.

يرجى إرفاق ملف هنا

7

الموافقة على معالجة بياناتك الشخصية

بالنقر على زر "إرسال"، فإنك تؤكد موافقتك على معالجة البيانات الشخصية الواردة في البلاغ. سيتم استخدام البيانات الشخصية من قبل شركة تيفا للصناعات الدوائية المحدودة (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.) والشركات التابعة لها فقط للوفاء بالتزاماتنا، وقد يتم نقل هذه البيانات خارج بلدك.

لمزيد من المعلومات حول كيفية معالجة تيفا لبياناتك الشخصية، بما في ذلك المعلومات المتعلقة بحقوقك في حماية البيانات، يرجى زيارة سياسة الخصوصية الخاصة بنا.

هل تحتاج إلى مساعدة؟ تواصل مع الخط الساخن للسلامة السريرية على Safety.MEA@teva.com